课题组简介：

神经发育与退行性疾病研究团队长期专注于动物发育生物学和神经发育生物学研究领域，一直倡导将前沿性基础研究成果与国民经济发展和国家重大需求紧密相连。团队负责人邱猛生教授是国家高层次引进人才，国家特聘专家，国家杰出青年基金获得者，浙江省高等学校钱江学者特聘教授，担任浙江省器官发育与再生技术研究重点实验室主任、中国神经科学学会理事、浙江省神经科学学会理事、《Journal of Neuroscience》杂志副主编、《Neuroscience Bulletin》杂志副主编、国际著名学术期刊 GLIA 编委等，在神经和发育专业的重要核心刊物上发表了具有重要影响的SCI论文160余篇，累计引用率达到近万次，连续多年入选 Elsevier 中国高被引论文学者榜单。

团队成员深耕科研一线，通过不懈努力，取得了一系列在国内外具有重要影响力的科研成果：首次发现Ras激活MAPK和神经生长因子激活Ras-MAPK信号通路；合作发现大脑抑制性中间神经元起源于基底核，揭示了少突胶质细胞（oligodendrocytes，OLs）在中枢神经系统发育中的多重起源性；阐明了髓鞘发育过程中的负反馈调控作用，并发现了SECISBP2L-DIO2-T3途径自主调节OLs分化。团队成员在Neuron、Genes & Dev、PNAS、J Neurosci、Glia、Development等高水平杂志上发表SCI论文190余篇，授权发明专利10余项，积极参与国内外学术交流，特邀报告近60次，组织国际、国内学术会议5次。

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课题组负责人：邱猛生

课题组成员

教师：邱猛生、郑康、赵晓枫、杨俊林、戴忠敏、谭舟、黄浩、黄华荣、李斐雪、李建营、徐晓锋、卢雯雯、谢冰花、杨爱芬、陶华平、易敏、杜君卿、张成夫

博士研究生：姜春霞、王轩、方敏溪、江敏、裴顺琪、李聪慧、张建楠、胡笑笑

硕士研究生：尹乔、武梦园、王宇、王臣臣、洪锃、王学辉、谢圣帅、何婉君、许雯铱、杨滢滢、仇碗碗、安紫珲、郁险险、傅好男、王加银、朱天祥、陈杭杰、陈利霞、王祝芳、王欣雨、万飘飘、姜仲秀、陈佳、赵新、黄瑞琦、殷海宏、张楚静、郭洁、郑宇廷、戴悠然、曲亚萍

主要研究方向

1. 中枢神经系统中少突胶质细胞的起源、迁移和分化；

2. 髓鞘形成和再生的分子机理；

3. 脑肿瘤的发生机制、诊断和治疗；

4. 髓鞘异常在阿尔茨海默病中的作用；

5. 细胞重编程和细胞转分化在神经损伤修复中的应用；

6. 哺乳动物器官发育、新生缺陷发生的分子机理。

代表性成果：

1.  Zhu Q, Zhao X, Zheng K, Li H, Huang H, Zhang Z, Wegner M, Chen Y, Sussel L, Qiu M*. (2014). Genetic evidence that Nkx2.2 and PDGFRα are major determinants of the timing of oligodendrocyte differentiation in the developing CNS. Development. 141(3):548-55.

2. Dai Z, Sun S, Wang C, Hao H, Hu X, Zhang Z, Lu QR, Qiu M*. (2014). Stage-specific regulation of oligodendrocyte development by Wnt/β-catenin signaling. J Neurosci. 34(25):8467-73.

3. Zhou L, Huang H, Qiu M, Shen Y*. (2015). Numb deficiency in cerebellar Purkinje cells impairs surface expression of metabotropic glutamate receptor and motor coordination. PNAS. 112(50):15474-9.

4. Zheng K, Wang C, Yang J, Huang H, Zhao X, Zhang Z, Qiu M*. (2018). Molecular and Genetic Evidence for the PDGFRα-Independent Population of Oligodendrocyte Progenitor Cells in the Developing Mouse Brain. J Neurosci. 38(44):9505-9513.

5. Huang H, Teng P, Du J, Meng J, Hu X, Tang T, Zhang Z, Qi YB, Qiu M*. (2018). Interactive Repression of MYRF Self-Cleavage and Activity in Oligodendrocyte Differentiation by TMEM98 Protein. J Neurosci. 38(46):9829-9839.

6. Sun S, Zhu XJ, Huang H, Guo W, Tang T, Xie B, Xu X, Zhang Z, Shen Y, Dai ZM*, Qiu M*. (2019). WNT signaling represses astrogliogenesis via Ngn2-dependent direct suppression of astrocyte gene expression. Glia. 67(7):1333-1343.

7. Ge X, Xiao G, Huang H, Du J, Tao Y, Yang A, Wu H, Zhang Z, Qiu M*. (2019). Stage-dependent regulation of oligodendrocyte development and enhancement of myelin repair by dominant negative Master-mind 1 protein. Glia. 67(9):1654-1666.

8. Xu X, Yu Q, Fang M, Yi M, Yang A, Xie B, Yang J, Zhang Z, Dai Z, Qiu M*. (2020). Stage-specific regulation of oligodendrocyte development by Hedgehog signaling in the spinal cord. Glia. 8(2):422-434.

9. Huang H, Wu H, He W, Zhou F, Yu X, Yi M, Du J, Xie B, Qiu M*. (2022). Id2 and Id4 are not the major negative regulators of oligodendrocyte differentiation during early central nervous system development. Glia. 70(3):590-601.

10. Dai ZM, Guo W, Yu D, Zhu XJ, Sun S, Huang H, Jiang M, Xie B, Zhang Z, Qiu M*. (2022). SECISBP2L-Mediated Selenoprotein Synthesis Is Essential for Autonomous Regulation of Oligodendrocyte Differentiation. J Neurosci. 42(30):5860-5869.