2020年11月生命与环境科学学院邱猛生教授课题组戴忠敏研究小组在Molecular Brain期刊(JCR二区)在线发表题为“WNT signaling suppresses oligodendrogenesisvia Ngn2-dependent direct inhibition of Olig2 expression”的论文,研究发现在神经系统发育过程中,WNT/beta-catenin信号通路通过调控Ngn2的表达,能够促进运动神经元(MN)的分化,同时抑制少突胶质细胞前体(OPC)的产生。文章链接:https://rdcu.be/caLSp
运动神经元和少突胶质细胞前体都起源于pMN这个神经干细胞区域,转录因子Olig2对这个区域的维持起着重要作用,是运动神经元和少突胶质细胞前体产生的必要因子。Olig2在少突胶质细胞谱系中一直表达,但在新生成的运动神经元中表达迅速下调,否则影响其功能。该研究发现,WNT信号通路能够促进转录因子Ngn2的表达,而Ngn2则能够结合到Olig2基因的启动子区域并抑制其表达,表明Ngn2在pMN区域神经干细胞往神经元还是胶质细胞分化过程中起着重要作用。
图 WNT信号通路通过 Ngn2 抑制Olig2的表达
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